专访文子豪博士：直面产业现实瓶颈，打通治疗性核药临床转化堵点

群贤毕至，智汇沂蒙。在第十届临沂核医学与分子影像会议现场，北京大学化学与分子工程学院在读博士文子豪接受专访。立足基础研发视角，围绕靶向核素治疗普及瓶颈、大会行业价值、实验室成果向临床转化等议题，分享青年科研人员的观察与思考。

（文子豪博士）

       【破解核素供给与硬件短板，夯实靶向核素治疗普及基础】

       谈及国内核医学向肿瘤诊疗一体化转型，未来3-5年靶向核素治疗大规模普及的窗口期与政策利好，文子豪博士坦言自己对宏观政策、时间节点关注有限。同时他也提出，想要实现治疗性核药广泛应用，目前仍有多重现实瓶颈需要突破。

       以目前临床常用的镥-177为例，现阶段高度依赖进口，我国尚不成熟具备大规模、成本可控的自主生产能力，整体使用成本居高不下。加之镥-177半衰期仅7天，对物流转运效率提出极高要求。除现有核素之外，开发更多新型治疗核素，也是行业未来重要发展方向。

       文子豪博士结合与临床医师的交流谈到，即便镥-177-PSMA药物已经获批上市，但国内实际临床使用规模仍然很小。核心制约因素在于接受该类核药治疗的患者代谢产物带有放射性，需要专用病房开展管理，而国内配备这类专用病房的医院数量十分有限。他表示，治疗性核药若想真正推开，硬件设施必须同步跟进。尽管存在诸多难题，但核药具备独特的临床价值，行业整体将会迎来快速发展。

       【汇聚行业诉求，搭建科研与政策之间的沟通桥梁】

       在文子豪博士看来，本次会议对推动国内核医学与肿瘤诊疗一体化发展具备实实在在的促进价值。放射性相关研究门槛较高，对资质有着严格要求。会议现场，科研人员可将一线科研现实诉求传递给行业领军专家，由其向上反馈，为广大从业者争取更优的科研条件与配套政策，这也是大会不可忽视的现实意义。

       【树立转化导向科研思维，加速核药从实验室走向临床】

       面对国内新型分子探针、治疗性核药不断涌现的现状，如何缩短实验室到临床的转化周期，文子豪博士表示，对比普通药物，核药已有一定转化优势，可开展IIT相关研究，不必完全照搬常规药物的IND完整申报路径，国家已经为核药研发提供相应政策便利。

       若要进一步加快转化进程，一方面有赖政策持续优化；另一方面，研发人员需要牢固树立面向临床落地的转化意识，不能仅以发表学术论文作为科研目标。科研导向不同，最终产出成果的落地概率也会存在明显差异，只有立足实际临床需求开展研究，才能提升成果真正服务患者的可能性。